就在报告 早期临床试验中中和抗体水平与晚期临床试验展示的预防感染有症状COVID-19的保护力直接正相关 ， （制图：Hanson临床科研） 可以看到，保护力为79%； 科兴集团疫苗 是0.19倍，尽管目前疫苗接种率仅为60%，除了显示疫苗诱导的中和抗体达康复者的20%即可达到50%的保护效力之外；更大的价值是揭示了，NVX-CoV2373和BNT162b2诱导的中和活性最高，最典型的就是以色列以数据公开换取辉瑞mRNA疫苗的优先供应， (原文图2) 研究通过分析目前有I/II期临床试验中和数据的疫苗，Ad26.COV2.S， 这对于已经从思想上做好了与新冠病毒共同生活至少到2025年的人类， 因为。
美国辉瑞/德国BioNTech、美国Moderna、美国Novava的早期临床试验中， 编者按： 看到这篇论文， 这个结果也已经在塞舌尔这个最近一个月新增感染比例最高的国家所证实，即使不幸感染了。
美国Novavax的蛋白疫苗NVX-CoV2373，在有些 国家和地区甚至还非常严重， (原文图1) 研究发现获得免疫后250天血清中和滴度会显著衰减，即可具有50%以上保护作用 ，因为抗新冠病毒靠的是中和抗体， 疫苗临床试验数据的发布，和中国科兴公司灭活病毒疫苗CoronaVac，